- 食蟹猴C肽(C-Peptide)elisa試劑盒黃金周優(yōu)惠活動(dòng)正在火熱進(jìn)行中
- GSH酶聯(lián)免疫分析試劑盒有哪些常見(jiàn)應(yīng)用領(lǐng)域?
- 三聚氰胺ELISA快速檢測(cè)試劑盒優(yōu)惠活動(dòng)
- Wnt-3a蛋白ELISA試劑盒在復(fù)雜樣本中的性能驗(yàn)證
- 田鼠睪酮(T)elisa試劑盒夏季惠動(dòng)全程
- E2檢測(cè)ELISA試劑盒的操作要點(diǎn)與質(zhì)量控制
- 胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞研究迎來(lái)全新福利
- 核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子1(RFT1)ELISA試劑盒特惠活動(dòng)
- 如何正確使用庚肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒?
- 618科研采購(gòu)黃金季——直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞優(yōu)惠
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)檢測(cè)試劑盒操作技巧:
1.操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18 C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次第要與說(shuō)明書(shū)一起,否則可導(dǎo)致效果過(guò)錯(cuò),試驗(yàn)重復(fù)性差。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗刷次數(shù)不要逾越說(shuō)明書(shū)舉薦的洗刷次數(shù),洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)停留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流,形成孔問(wèn)污染,導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。
4.要保證加液量一起 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量禁絕,形成顯色不一致,判別過(guò)錯(cuò)。
5.顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),顯色液量不能過(guò)多,避免顯色過(guò)強(qiáng)。
人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒前S2抗體(HBV preS2Ab)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒前S2抗體(HBV preS2Ab)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒核心抗體IgM(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒核心抗體IgM(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒核心抗體IgG(HBcAb-IgG)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒核心抗體IgG(HBcAb-IgG)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA試劑盒
人乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)ELISA試劑盒
試驗(yàn)所需自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙